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1,2-Dichlorobenzene → 5-[3-chloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridine-2-yloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole

HRID 52233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 52233
[CH3:1][N:2](S(C1C=CC=CC=1)(=O)=O)[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]1[C:10]([F:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[F:12].[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:29]=[CH:30][C:31]=1[O:32][C:33]1[C:38]([Cl:39])=[CH:37][C:36]([C:40]([F:43])([F:42])[F:41])=[CH:35][N:34]=1)[C:27]#[N:28].ClC1C=CC=CC=1Cl>C(Cl)(Cl)Cl.[Fe](Cl)(Cl)Cl>[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([C:27]2[N:2]([CH3:1])[N:3]=[C:4]([C:5]3[C:6]([F:12])=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=3[F:11])[N:28]=2)[CH:29]=[CH:30][C:31]=1[O:32][C:33]1[C:38]([Cl:39])=[CH:37][C:36]([C:40]([F:43])([F:41])[F:42])=[CH:35][N:34]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 72391,2-DichlorobenzeneHCID 214635773-Chloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridine-2-yloxy)benzonitrileHCID 53707170N-methyl-N-(benzenesulfonyl)-2,6-difluorobenzohydrazonoyl chloride

Produkt 1

HCID 214636245-[3-chloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridine-2-yloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazoleAusbeute 53,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24380Iron chloride (FeCl3)Katalysator
HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-methyl-N-(benzenesulfonyl)-2,6-difluorobenzohydrazonoyl chloride (0.90 g), 3-chloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridine-2-yloxy)benzonitrile (0.90 g), anhydrous iron (III) chloride (0.50 g) and o-dichlorobenzene (5 ml) is stirred at an oil bath temperature of 140° C. for 30 minutes. After cooling, it is dissolved in chloroform (100 ml) and washed with dilute hydrochloric acid, dilute aqueous solution of sodium hydroxide and saline. Then, it is dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The concentrate is purified by silica gel column chromatography using mixed solvent of hexaneethyl acetate as eluent to give 0.70 g of desired compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. washwashed with dilute hydrochloric acid, dilute aqueous solution of sodium hydroxide and saline
  3. dry with materialThen, it is dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe concentrate is purified by silica gel column chromatography
  6. additionusing mixed solvent of hexaneethyl acetate as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4895269fc2443ca97acc2ebe83b7fc7
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05616594

Notizen zur Reaktion

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