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N,N'-Dimethylethylenediamine → N-(4-cyanophenyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)acetamide

HRID 522428
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 522428
[CH3:1][Si:2]([CH3:14])([CH3:13])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:5][CH:4]=1.Br[C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][CH:17]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CNCCNC>[Cu]I.C1(C)C(C)=CC=CC=1>[C:20]([C:19]1[CH:22]=[CH:23][C:16]([N:9]([C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([Si:2]([CH3:13])([CH3:1])[CH3:14])=[CH:8][CH:7]=2)[C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:17][CH:18]=1)#[N:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8070N,N'-DimethylethylenediamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12162Benzonitrile, 4-bromo-HCID 605997HCID 605997, Verbindung

Produkt 1

HCID 58536159N-(4-cyanophenyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under a flow of argon, in a 1 L-recovery flask, 27 g of N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)acetamide, 30 g of 4-bromobenzonitrile, 6.3 g of copper (I) iodide, 45.6 g of potassium carbonate, and 412 mL of xylene were placed. After stirring, 7.1 mL of N,N′-dimethylethylenediamine was added. The resultant was heated and stirred at reflux for 18 hours.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resultant was heated
  2. stirringstirred
  3. temperatureat reflux for 18 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7cbec13858e745bbbf8209935a0bd2df
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09331285B2

Notizen zur Reaktion

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