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Hydrochloric Acid → 4-(2-(Methylsulfonyl)phenoxy)piperidine hydrochloride

HRID 522859
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 522859
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:25]>O1CCOCC1>[ClH:25].[CH3:24][S:21]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=1[O:14][CH:11]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1)(=[O:23])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67355788Tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 665924674-(2-(Methylsulfonyl)phenoxy)piperidine hydrochlorideAusbeute 80,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 4-(2-methanesulfonyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (2.6 g, 7.3 mmol) was added HCl in dioxane solution (4M) (15 mL). The reaction mixture was stirred at RT for 5 h. After completion of the reaction (monitored by TLC), the excess dioxane was removed in vacuo affording an off white solid. The crude material was washed with diethyl ether (3×20 mL) to afford 4-(2-(methylsulfonyl)phenoxy)piperidine hydrochloride (1.3 g, 80.7%).

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction (monitored by TLC)
  2. customthe excess dioxane was removed in vacuo
  3. customaffording an off white solid
  4. washThe crude material was washed with diethyl ether (3×20 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae5dad731a6b4f99be29dcc4946abd12
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09334269B2

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