StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2,4-Dichloro-1,3,5-triazine → 2-Chloro-4-(3-(4-chloro-2-fluorophenoxy)azetidin-1-yl)-1,3,5-triazine

HRID 522908
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 522908
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH:7]2[CH2:10][NH:9][CH2:8]2)=[C:4]([F:13])[CH:3]=1.[Cl:14][C:15]1[N:20]=[C:19](Cl)[N:18]=[CH:17][N:16]=1>C(#N)C>[Cl:14][C:15]1[N:20]=[C:19]([N:9]2[CH2:10][CH:7]([O:6][C:5]3[CH:11]=[CH:12][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=3[F:13])[CH2:8]2)[N:18]=[CH:17][N:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 178102,4-Dichloro-1,3,5-triazineHCID 249023943-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)azetidine

Produkt 1

HCID 866852562-Chloro-4-(3-(4-chloro-2-fluorophenoxy)azetidin-1-yl)-1,3,5-triazineAusbeute 20 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(4-chloro-2-fluorophenoxy) azetidine (3.6 g, 18.0 mmol) in acetonitrile (60 mL, 3 mL/mmol) was added TEA (7.2 mL, 50.0 mmol) and 2, 4-dichloro-1, 3, 5-triazine (3.0 g, 20.0 mmol) and the reaction mixture was stirred at RT for 1 h. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and extracted with EtOAc (2×50 mL). The organic extracts were washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. Purification by silica gel column chromatography provided 2-chloro-4-(3-(4-chloro-2-fluorophenoxy)azetidin-1-yl)-1,3,5-triazine (0.800 g, 20%) as a solid. Observed mass (M+1): 315.0

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. extractionextracted with EtOAc (2×50 mL)
  3. washThe organic extracts were washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customPurification by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a3d6d866e304513805f85685a5cb9a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09334269B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion