StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-(Methylthio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one → HCID 178518707, Verbindung

HRID 523487
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 523487
CS[C:3]1[NH:12][C:11](=[O:13])[C:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]=2[N:4]=1.[N:14]1([C:20]2[N:25]=[C:24]([OH:26])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1>C(O)CC(C)C>[OH:26][C:24]1[N:25]=[C:20]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:3]3[NH:12][C:11](=[O:13])[C:10]4[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]=4[N:4]=3)[CH2:16][CH2:15]2)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1354352562-(Methylthio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-oneHCID 178516080HCID 178516080, Verbindung

Produkt 1

HCID 178518707HCID 178518707, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31260Isoamyl AlcoholLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one (100 mg; 0.51 mmol) and 6-piperazin-1-ylpyridin-2-ol (91.3 mg; 0.51 mmol) are reacted in isoamyl alcohol (1 ml) in accordance with the procedure for Example 9 and worked up. The crude product obtained after conventional work-up is purified by column chromatography, triturated with diethyl ether, filtered off with suction and dried; yield: 17 mg (10%), crystals;

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c567514cf5194aaa8e86f18bc9143578
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09339503B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion