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Potassium Phosphate, Tribasic → HCID 66576651, Verbindung

HRID 523550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 523550
[CH:1]1([C:4]2[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=2[N:10]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][C:11]2=[O:15])[CH2:3][CH2:2]1.Br[C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]2[C:24]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[CH:23][S:22][C:21]=2[CH:29]=1.CN[C@@H]1CCCC[C@H]1NC.P([O-])([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>[Cu](I)I.O1CCOCC1>[CH:1]1([C:4]2[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=2[N:10]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:17]3[CH:18]=[CH:19][C:20]4[C:24]([C:25]([F:26])([F:27])[F:28])=[CH:23][S:22][C:21]=4[CH:29]=3)[C:11]2=[O:15])[CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 2733821trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamineHCID 686308496-Bromo-3-(trifluoromethyl)benzo[b]thiopheneHCID 709820071-(4-Cyclopropylpyridin-3-yl)imidazolidin-2-one

Produkt 1

HCID 66576651HCID 66576651, VerbindungAusbeute 4,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 83717Copper iodideKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using analogous reagents and reaction conditions as described in Example 1 above, 1-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)imidazolidin-2-one (I-1d: 170 mg, 0.837 mmol) was reacted with 6-bromo-3-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene (259 mg, 0.921 mmol), 1,4-dioxane (8 mL), copper iodide (15.9 mg, 0.083 mmol), trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine (11.9 mg, 0.083 mmol) and potassium phosphate (533 mg, 2.51 mmol) to afford the crude product. Purification by column chromatography on silica gel (0.4% methanol in CHCl3) afforded 15 mg of the product (4% yield).

Aufarbeitung

  1. customreagents and reaction conditions
  2. customto afford the crude product
  3. customPurification by column chromatography on silica gel (0.4% methanol in CHCl3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a10a740199774ecbb3d623e678c80186
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09339501B2

Notizen zur Reaktion

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