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m-Chloroperbenzoic acid → 4-Cyclopropyl-3-iodopyridine 1-oxide

HRID 523613
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 523613
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH:12]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[CH:17][C:16]=2[I:21])[CH2:14][CH2:13]1>C(Cl)Cl>[CH:12]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][N+:18]([O-:9])=[CH:17][C:16]=2[I:21])[CH2:14][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 668018874-Cyclopropyl-3-iodopyridine

Produkt 1

HCID 709832464-Cyclopropyl-3-iodopyridine 1-oxideAusbeute 94,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

m-Chloroperbenzoic acid (408 mg, 2.36 mmol) was added to the solution of 4-cyclopropyl-3-iodopyridine (I-30a: 200 mg. 0.816 mmol) in DCM (10 mL) and the resulting mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The reaction was monitored by TLC. The reaction mixture was quenched with ice and diluted with DCM. The organic layer was washed with dilute NaOH solution, water and brine solution, dried over sodium sulphate and concentrated to afford 200 mg of the product (94.7% yield).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched with ice
  2. additiondiluted with DCM
  3. washThe organic layer was washed with dilute NaOH solution, water and brine solution
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95ae64408357478ab735cab158160275
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09339501B2

Notizen zur Reaktion

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