L-Alanine → Benzyl L-leucinate

Reaktionsgleichung

N[C@H:2]([C:7](O)=O)[CH2:3][C:4](=O)O.N[C@H:11]([C:13](O)=O)[CH3:12].[NH2:16][C@H:17]([C:22]([OH:24])=[O:23])[CH2:18][CH:19]([CH3:21])[CH3:20]>>[NH2:16][C@H:17]([C:22]([O:24][CH2:7][C:2]1[CH:13]=[CH:11][CH:12]=[CH:4][CH:3]=1)=[O:23])[CH2:18][CH:19]([CH3:21])[CH3:20]

Komponenten

Edukt 3

HCID 5950L-Alanine

HCID 5960L-Aspartic Acid

HCID 6106L-Leucine

Produkt 1

HCID 6451313Benzyl L-leucinate

Versuchsvorschrift

Anal. for amino acids [6-N HCl, 110° C., hydrolysis for 24 hours; figures in parentheses show theoretical values.]: Asp 2.00(2); Ala 1.06(1); Leu 2.11(2) LSIMS (M+H+)=714, (theoretical value)=714

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-65a8ac42ba04425090694d0c6dd910de
Quelldatensatz: uspto-grants-1997_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US05616684

Notizen zur Reaktion

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