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Acetyl chloride → 4'-Chloro-2'-fluoroacetanilide

HRID 52422
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 52422
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[Cl:5][C:6]1[CH:12]=[CH:11][C:9]([NH2:10])=[C:8]([F:13])[CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.C(OCC)(=O)C>O1CCCC1.C(O)C>[Cl:5][C:6]1[CH:12]=[CH:11][C:9]([NH:10][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[C:8]([F:13])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 938984-Chloro-2-fluoroaniline

Produkt 1

HCID 8531744'-Chloro-2'-fluoroacetanilide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetyl chloride (24.2 mL, 0.34 mol) is added slowly to a solution of 4-chloro-2-fluoroaniline (49.4 g, 0.34 mol), and triethylamine (47 mL, 0.34 mol) in tetrahydrofuran while maintaining the reaction mixture temperature below 20° C. After the addition is complete, the reaction mixture is stirred overnight at room temperature, and poured into ethyl acetate. The organic solution is washed sequentially with water and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated in vacuo to obtain an off-white solid. A mixture of the solid in ethanol is stirred for several minutes, and filtered to give the tilte product as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile maintaining the reaction mixture temperature below 20° C
  2. additionAfter the addition
  3. washThe organic solution is washed sequentially with water and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customto obtain an off-white solid
  7. stirringis stirred for several minutes
  8. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a7947b6ec29499281421e7449890a84
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05616706

Notizen zur Reaktion

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