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1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(p-toluenesulfonyloxy)piperidine → 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-2-piperidin-4-yl-4-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

HRID 524300
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 524300
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]2[C:12]([CH3:20])([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[C:13](=[O:16])[NH:14][N:15]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].CC1C=CC(S(O[CH:32]2[CH2:37][CH2:36][N:35](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:34][CH2:33]2)(=O)=O)=CC=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]2[C:12]([CH3:20])([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[C:13](=[O:16])[N:14]([CH:32]3[CH2:37][CH2:36][NH:35][CH2:34][CH2:33]3)[N:15]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 157347131-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(p-toluenesulfonyloxy)piperidine2×HCID 666165885-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-4-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one2×

Produkt 1

HCID 666165105-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-2-piperidin-4-yl-4-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

Versuchsvorschrift

Prepared analogously as described for the example B1 (Alternative 1) using 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-4-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (compound C8) and tert-butyl 4-(Toluene-4-sulfonyloxy)-piperidine-1-carboxylate (compound E1) as starting compounds resulting in the hydrochloride salt of the title compound. (compound B8*HCl)

Aufarbeitung

  1. customPrepared analogously

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8551a84b628947409e1293400afef2c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09340522B2

Notizen zur Reaktion

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