StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → Ethyl 2-chloro-3,4-dimethoxyphenethylcarbamate

HRID 525844
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 525844
[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[C:6]([O:10][CH3:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][CH2:13][NH2:14].C(N(CC)CC)C.Cl[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[C:6]([O:10][CH3:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][CH2:13][NH:14][C:23](=[O:24])[O:25][CH2:26][CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 30177522-Chloro-3,4-dimethoxyphenethylamine

Produkt 1

HCID 86732714Ethyl 2-chloro-3,4-dimethoxyphenethylcarbamateAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine (2.8 g, 12.98 mmol) in dichloromethane (DCM) (40 mL) at 0° C. was added triethylamine (1.990 mL, 14.28 mmol) and ethyl chloroformate (1.371 mL, 14.28 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The resulting mixture was washed with water, brine, dried over magnesium sulfate and chromatographed to give ethyl 2-chloro-3,4-dimethoxyphenethylcarbamate (1.7 g, 5.91 mmol, 97% yield). LCMS (M+H)+: 288.1

Aufarbeitung

  1. washThe resulting mixture was washed with water, brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customchromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d8bc861aceb42b687017dea8e3f2a98
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09340556B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion