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Acetyl chloride → HCID 71477292, Verbindung

HRID 527139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 527139
[NH2:1][C:2]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:22][CH3:23])[C:10](=[O:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]1=[O:12].[C:24](Cl)(=[O:26])[CH3:25].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH:19]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:2]2([NH:1][C:24](=[O:26])[CH3:25])[C:10](=[O:11])[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[C:3]2=[O:12])=[C:14]([O:22][CH3:23])[CH:15]=1)([CH3:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 86717345HCID 86717345, Verbindung

Produkt 1

HCID 71477292HCID 71477292, VerbindungAusbeute 62.251,699 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Amino-2-(4-isopropyl-2-methoxyphenyl)-2H-inden-1,3-dione (0.10 g, 0.32 mmol) was dissolved in methylene chloride (4 ml). This solution was added with acetyl chloride (0.05 ml, 0.70 mmol), followed by stirring at room temperature for 15 min, and added with triethylamine (0.12 ml, 0.86 mmol), and stirred for 6 hrs. After the reaction mixture was extracted with methylene chloride (50 ml×3), the organic layer was purified using column chromatography (45% ethylacetate in hexane) to afford the title compound (70 g, 62%).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 6 hrs
  2. extractionAfter the reaction mixture was extracted with methylene chloride (50 ml×3)
  3. customthe organic layer was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8e9f9284ad44074b6332e00d4b119b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346749B2

Notizen zur Reaktion

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