Trifluoroacetic acid → HCID 178445909, Verbindung

HRID 527804Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 527804
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[CH3:8][O:9][C:10]1[N:11](C2CCCCO2)[C:12]2[C:17]([N:18]=1)=[C:16]([NH2:19])[N:15]=[C:14]([O:20][C@@H:21]([CH3:26])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[N:13]=2>CO>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[CH3:8][O:9][C:10]1[N:11]=[C:12]2[C:17]([N:18]=1)=[C:16]([NH2:19])[NH:15][C:14]([O:20][C@@H:21]([CH3:26])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])=[N:13]2

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 592525538-(Methyloxy)-2-{[(1S)-1-methylpentyl]oxy}-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine

Produkt 1

HCID 178445909HCID 178445909, VerbindungAusbeute 102,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (2.3 ml, 3.40 g, 29.9 mmol) was added to a stirred solution of 8-(methyloxy)-2-{[(1S)-1-methylpentyl]oxy}-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine (1.479 g, 4.23 mmol) in methanol (25 ml). The resultant mixture was stirred for 66 hours under an atmosphere of nitrogen and then evaporated and dried in vacuo to give the title compound as a white solid (1.65 g).

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d9887c8d4f040c7ac224ee15ce5bdf1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
Patentnummer
US09346806B2

Notizen zur Reaktion

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