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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → HCID 89704942, Verbindung

HRID 528684
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 528684
[C:1]([C@@H:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8](=[O:26])[CH2:9][NH:10][C:11]([CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15][CH2:14]1)=[O:12])#[N:2].O.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C(#N)C>[C:1]([C@@H:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8](=[O:26])[CH2:9][NH:10][C:11]([CH:13]1[CH2:14][CH2:15][NH:16][CH2:17][CH2:18]1)=[O:12])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 89705262HCID 89705262, Verbindung

Produkt 1

HCID 89704942HCID 89704942, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-tert-butyl 4-(2-(2-cyanopyrrolidine-1-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate (0.100 g, 0.274 mmol) in 2 ml Acetonitrile was 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate (0.073 g, 0.384 mmol) added and the mixture was stirred for 24 h. After evaporation of the volatiles, the sample was purified by preparative HPLC to yield an reddish oil.

Aufarbeitung

  1. additionadded
  2. customAfter evaporation of the volatiles
  3. customthe sample was purified by preparative HPLC
  4. customto yield an reddish oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e033e2d277e044c783346e7bd90ac5db
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346814B2

Notizen zur Reaktion

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