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Methyl iodide → (S)-10-(2-methoxymethyl-azetidin-1-yl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]indene-7-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 528728
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 528728
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:27][CH2:26][C:12]2=[C:13]([N:20]3[CH2:23][CH2:22][C@H:21]3[CH2:24][OH:25])[N:14]3[C:18]([N:19]=[C:11]2[CH2:10][CH2:9]1)=[CH:17][CH:16]=[N:15]3)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H-].[Na+].CI.[CH3:32]COC(C)=O>C1COCC1>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:27][CH2:26][C:12]2=[C:13]([N:20]3[CH2:23][CH2:22][C@H:21]3[CH2:24][O:25][CH3:32])[N:14]3[C:18]([N:19]=[C:11]2[CH2:10][CH2:9]1)=[CH:17][CH:16]=[N:15]3)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 67979286(S)-10-(2-Hydroxymethyl-azetidin-1-yl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]indene-7-carboxylicacid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 67979328(S)-10-(2-methoxymethyl-azetidin-1-yl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]indene-7-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To 57.9 mg (0.155 mmol) (S)-10-(2-hydroxymethyl-azetidin-1-yl)-5,6,8,9-tetrahydro-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]indene-7-carboxylic acid tert-butyl ester in 10 mL anhydrous THF was added 29.8 mg (1.24 mmol, 60% dispersion in mineral oil) NaH and the reaction was cooled to 0° C. 0.4 mL (1.24 mmol) methyl iodide was added and the reaction was stirred at room temperature for 6 hours. 25 mL EtOAc was added and the organic layer was washed with H2O (2×20 mL), 20 mL saturated brine, and dried over MgSO4. After evaporation of the solvent the product was purified by column chromatography (silica, heptane/EtOAc 2:3).

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed with H2O (2×20 mL), 20 mL saturated brine
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customAfter evaporation of the solvent the product
  4. customwas purified by column chromatography (silica, heptane/EtOAc 2:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb28632f49ae41bca2b1c983ced86da2
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346816B2

Notizen zur Reaktion

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