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Trifluoroacetic acid → (S,Z)-3-amino-1-benzyl-3,4,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one

HRID 529509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 529509
[CH2:1]([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]=[CH:12][CH2:11][C@H:10]([NH:16]C(=O)OC(C)(C)C)[C:9]1=[O:24])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[NH2:16][C@H:10]1[CH2:11][CH:12]=[CH:13][CH2:14][CH2:15][N:8]([CH2:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[C:9]1=[O:24]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68292616(S,Z)-tert-butyl 1-benzyl-2-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydroazocin-3-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 68292242(S,Z)-3-amino-1-benzyl-3,4,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-oneAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S,Z)-tert-butyl 1-benzyl-2-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydroazocin-3-ylcarbamate (10 mg, 0.030 mmol) in DCM (0.2 mL) at rt was added TFA (0.2 mL). The clear solution was stirred at rt for 40 min. The reaction mixture was concentrated and dried in vacuum to give (S,Z)-3-amino-1-benzyl-3,4,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one (7.0 mg, 0.030 mmol, 100% yield) as an oil. Anal. Calcd. for C14H18N2O m/z 230.3. found: 231.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customdried in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0aa2ce53ad6f4eaeaab01d048411e8b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09346852B2

Notizen zur Reaktion

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