StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → Diethyl 2-(cyclopropylmethyl)malonate

HRID 529972
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 529972
[CH3:1][CH2:2][O-:3].[Na+].C([C:7]([CH2:14][CH3:15])([C:11]([O-:13])=O)[C:8]([O-:10])=[O:9])C.Br[CH2:17][CH:18]1CC1.[CH3:21][CH2:22]O>>[CH2:2]([O:3][C:11](=[O:13])[CH:7]([CH2:14][CH:15]1[CH2:22][CH2:21]1)[C:8]([O:10][CH2:17][CH3:18])=[O:9])[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 702Ethanol2×HCID 81503BromomethylcyclopropaneHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 69515632,2-Diethylpropanedioate

Produkt 1

HCID 11564752Diethyl 2-(cyclopropylmethyl)malonate

Versuchsvorschrift

A solution of NaOEt in EtOH (2.7 M, 2.6 mL, 6.9 mmol) is cooled at 0° C. and diethylmalonate (0.95 mL, 6.2 mmol) is added with another 1.5 mL of EtOH. Bromo methyl cyclopropane (0.67 mL, 6.9 mmol) is subsequently added. The resulting mixture is allowed to reach room temperature and stirred overnight. The mixture is then quenched with water and extracted with ether. The organic phase is dried and evaporated to give the desired product that is used as such.

Aufarbeitung

  1. customto reach room temperature
  2. customThe mixture is then quenched with water
  3. extractionextracted with ether
  4. customThe organic phase is dried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f21e56d7df6d4b15a9d08f8d1766a71f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09351955B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion