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Sodium hydride → HCID 68277999, Verbindung

HRID 530454
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 530454
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([O:10]C(C)(C)C)=[O:9])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:15]([N:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([OH:28])[CH2:24][CH2:23]1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.[H-].[Na+]>O1CCOCC1>[CH2:15]([N:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([O:28][C:2]2[N:7]=[C:6]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:24][CH2:23]1)[C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 784611-Benzylpiperidin-4-olHCID 53217451tert-Butyl 6-chloropyridine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 68277999HCID 68277999, VerbindungAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tert-butyl 6-chloropyridine-2-carboxylate (1.00 g, 4.68 mmol) and N-benzylpiperidin-4-ol (1.88 g, 9.83 mmol) were dissolved in dioxane (10 mL). NaH (393 mg, 60% dispersion in mineral oil, 9.83 mmol) was added and the reaction mixture was heated using a microwave (80° C., absorption high) for 1 h. The solvents were removed in vacuo and the residue was dissolved in MeOH (100 mL), filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by reverse phase column chromatography to give the title compound (860 mg, 59%) as a white solid. LCMS (ES+): 313.1 [MH]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. customa microwave (80° C., absorption high) for 1 h
  3. customThe solvents were removed in vacuo
  4. dissolutionthe residue was dissolved in MeOH (100 mL)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by reverse phase column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b2b5ac52b6f4bf0a9936d387a79856d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09353086B2

Notizen zur Reaktion

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