StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetate → Ethyl 3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)propanoate

HRID 530760
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 530760
C(O[C:4]([C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[N:10]=1)=[O:5])C.[CH3:15][CH2:16][O:17][C:18]([CH3:20])=[O:19].C(O[K])(C)(C)C>C1(C)C=CC=CC=1>[O:5]=[C:4]([C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])[N:10]=1)[CH2:20][C:18]([O:17][CH2:16][CH3:15])=[O:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 23560697Ethyl 4-(trifluoromethyl)thiazole-2-carboxylateHCID 178418922HCID 178418922, Verbindung

Produkt 1

HCID 68160095Ethyl 3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)propanoateAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-trifluoromethylthiazole-2-carboxylic acid ethylester (8.88 mmol) in toluene (50 mL) were added successively EtOAc (13.32 mmol) and tBuOK (17.76 mmol). The resulting mixture was stirred at 100° C. for 1 hr. The solvent was removed by evaporation and water and Et2O were added. The solution was neutralized with acetic acid. The extract was washed with water and the organic layer was dried over Na2SO4, filtered, and concentrated under reduced pressure to give compound 28 as a yellow oil in 45% yield. MS (ESI, EI−): m/z=266 (MH−).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed by evaporation and water and Et2O
  2. additionwere added
  3. washThe extract was washed with water
  4. dry with materialthe organic layer was dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-145880d0f7ac4c79a88cda401751ec9f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09353100B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion