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Ethanol → (3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol

HRID 530823
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 530823
[CH2:1]([C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8](OCC)=[O:9])[N:5]([CH3:13])[N:4]=1)[CH3:2].[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].C(O)C.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1>[CH2:1]([C:3]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][OH:9])[N:5]([CH3:13])[N:4]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 15131401Ethyl 3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 23005574(3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of compound 3 (2 g, 0.01 mol) in THF (20 mL) was added lithium aluminum hydride (0.63 g, 0.02 mol) at 0° C. and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. Ethanol (10 mL) and saturated aqueous ammonium chloride solution (2.0 mL) were added to the reaction mixture. The precipitated insoluble material was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel chromatography (ethyl acetate:hexane=1:1) to give the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated insoluble material was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22a6b5b04f6b4770965b41f0026b769a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09353104B2

Notizen zur Reaktion

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