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Hydrochloric Acid → (3-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol

HRID 530881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 530881
Cl.[F:2][C:3]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:4]=1[CH2:5][C:6]1([CH2:19][OH:20])[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:7]1>O1CCOCC1>[F:2][C:3]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:4]=1[CH2:5][C:6]1([CH2:19][OH:20])[CH2:11][CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67983173HCID 67983173, Verbindung

Produkt 1

HCID 56754765(3-(2-Fluorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Hydrochloric acid in dioxane (1.5 mL, 4M) was added to a flask containing tert-butyl 3-(2-fluorobenzyl)-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate (0.43 g, 1.33 mmol). 1,4-dioxane (1.5 mL) was added to the reaction mixture. The reaction was allowed to stir for 4 hours. Upon reaction completion, the reaction was concentrated, and 346 mg of crude product was recovered and progressed to the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customUpon reaction completion
  2. concentrationthe reaction was concentrated
  3. custom346 mg of crude product was recovered
  4. customprogressed to the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8fc6c7eb35a4955a9e29ca0a3a4ecf1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09351965B2

Notizen zur Reaktion

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