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Triethylsilane → N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridiN-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide

HRID 530897
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 530897
[NH2:1][C:2]1([CH2:46][C:47]2[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][C:48]=2[F:53])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16](C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[N:15]=[C:14]3[C:39]2[CH:44]=[CH:43][N:42]=[C:41]([CH3:45])[CH:40]=2)=[O:10])[CH2:3]1.[SiH](CC)(CC)CC>C(O)(C(F)(F)F)=O>[NH2:1][C:2]1([CH2:46][C:47]2[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][C:48]=2[F:53])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[NH:16][N:15]=[C:14]3[C:39]2[CH:44]=[CH:43][N:42]=[C:41]([CH3:45])[CH:40]=2)=[O:10])[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 67983880N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide

Produkt 1

HCID 57411841N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridiN-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide was stirred in neat TFA at room temperature for 10 minutes, and then Et3SiH (5 equiv.) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 5 minutes, and then concentrated. The product was obtained and purified by reverse phase HPLC.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe product was obtained
  3. custompurified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67c1ed3443e24396984a6ec58b42c7ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09351965B2

Notizen zur Reaktion

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