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Triethylsilane → N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-formamidocyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide

HRID 530899
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 530899
[F:1][C:2]1[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][C:3]=1[CH2:4][C:5]1([NH:49][CH:50]=[O:51])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH:7]([NH:11][C:12]([C:14]2[CH:15]=[C:16]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=2)[N:19](C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[N:18]=[C:17]3[C:42]2[CH:47]=[CH:46][N:45]=[C:44]([CH3:48])[CH:43]=2)=[O:13])[CH2:6]1.[SiH](CC)(CC)CC>C(O)(C(F)(F)F)=O>[F:1][C:2]1[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][C:3]=1[CH2:4][C:5]1([NH:49][CH:50]=[O:51])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH:7]([NH:11][C:12]([C:14]2[CH:15]=[C:16]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=2)[NH:19][N:18]=[C:17]3[C:42]2[CH:47]=[CH:46][N:45]=[C:44]([CH3:48])[CH:43]=2)=[O:13])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 86698252N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-formamidocyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide

Produkt 1

HCID 86698253N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-formamidocyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-formamidocyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide was stirred in neat TFA at room temperature for 10 minutes, and then Et3SiH (5 equiv.) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 5 minutes, and then concentrated. The product was obtained and purified by reverse phase HPLC.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe product was obtained
  3. custompurified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf603b78157e4f09ac07b4b488e51fcb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09351965B2

Notizen zur Reaktion

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