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(2-Cyclopropyl-4'-fluoro-5-isopropoxybiphenyl-4-yl)methanol → 2-Cyclopropyl-4'-fluoro-5-isopropoxybiphenyl-4-carbaldehyde

HRID 531003
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 531003
[CH:1]1([C:4]2[CH:9]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[C:7]([O:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[CH:6][C:5]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:3][CH2:2]1>[O-2].[O-2].[Mn+4].C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]1([C:4]2[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[O:11])[C:7]([O:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[CH:6][C:5]=2[C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([F:22])=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 117992161(2-Cyclopropyl-4'-fluoro-5-isopropoxybiphenyl-4-yl)methanol

Produkt 1

HCID 904237002-Cyclopropyl-4'-fluoro-5-isopropoxybiphenyl-4-carbaldehydeAusbeute 79,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Manganese dioxide (16.6 g) was added to a toluene (80 mL) solution of (2-cyclopropyl-4′-fluoro-5-isopropoxybiphenyl-4-yl)methanol (5.75 g), and the mixture was stirred at 60° C. for 1 hour in a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered, and then, the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate) to obtain the title compound (4.54 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  3. customThe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70c10c545b9d46c1b634ecd50de5faa9
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09353108B2

Notizen zur Reaktion

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