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S-(o-Nitrophenyl)-N-acetyl-D-cysteine → S-(o-Nitrophenyl)-D-cysteine

HRID 53119
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 53119
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:10][CH2:11][C@H:12]([C:17]([OH:19])=[O:18])[NH:13]C(=O)C)([O-:3])=[O:2]>S(=O)(=O)(O)O>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:10][CH2:11][C@H:12]([C:17]([OH:19])=[O:18])[NH2:13])([O-:3])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 13375098S-(o-Nitrophenyl)-N-acetyl-D-cysteine

Produkt 1

HCID 13375100S-(o-Nitrophenyl)-D-cysteineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 13.6 g (47.9 mmol) of S-(o-nitrophenyl)-N-acetyl-D-cysteine was refluxed in 57 mL of 18M sulfuric acid (H2SO4) for 1 hour. The bright yellow solution was cooled to 0° C. and concentrated. Ammonium hydroxide (NH4OH) was added to adjust the pH=5.4. The resulting precipitate was filtered and dried to yield 11.6 g (100% ) of product.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additionAmmonium hydroxide (NH4OH) was added
  3. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7167f9134904423ae762dc2aecb6d72
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05618808

Notizen zur Reaktion

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