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Triethylamine → 5-bromo-2-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide

HRID 531438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 531438
Cl.CN.[CH2:4]([N:6](CC)CC)C.[Br:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:22][CH3:23])=[C:16]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=1>C(Cl)Cl>[Br:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:22][CH3:23])=[C:16]([S:18]([NH:6][CH3:4])(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 5200205-Bromo-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chlorideHCID 6364545Methylamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 84680955-bromo-2-methoxy-N-methylbenzenesulfonamideAusbeute 81,63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred ice cold mixture of methylamine hydrochloride (231.1 mg, 3.5 mmol), triethylamine (1.26 mL, 8.755 mmol) in DCM was added a solution of 5-bromo-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride (500 mg, 1.751 mmol) in DCM at 0° C. This was stirred at RT for three hours. This mixture was then poured on to ice cold water and extracted with DCM, dried over sodium sulfate and concentrated to get 400 mg (81.63% yield) of titled compound.

Aufarbeitung

  1. additionThis mixture was then poured on to ice cold water
  2. extractionextracted with DCM
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6df682d67b54c1591f8da11e2e9de8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09353107B2

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