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tert-butyl 4-(2-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate → tert-butyl 4-(2-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 531455
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 531455
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[CH:16]=[CH:15][NH:14][C:11]3=[N:12][CH:13]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:19][CH:18]=1>C(OCC)(=O)C.CO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[CH:16]=[CH:15][NH:14][C:11]3=[N:12][CH:13]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:19][CH2:18]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 90034216tert-butyl 4-(2-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 90030541tert-butyl 4-(2-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylateAusbeute 99,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 21584119Ethylacetate methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-(2-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate (320 mg, 0.814 mmol) in ethyl acetate/methanol 20/20 mL was added palladium hydroxide (160 mg) and stirred under hydrogen atmosphere for 7 days. The catalyst was filtered through celite and the solvent was distilled off to get 320 mg (99.37% yield) of the titled compound. MS: m/z=396.3 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered through celite
  2. distillationthe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d8e931c74e94a7ab16371aebe9300fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09353107B2

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