Reaktionsgleichung
C(N(C1C2N=C([N:26]3[CH2:42][CH2:41][C:29]4([N:33]([C:34]5[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=5)[CH2:32][NH:31][C:30]4=[O:40])[CH2:28][CH2:27]3)N=C(N3CCOCC3)C=2N=CN=1)C)C1C=CC=CC=1.ClC1N=C(N2CCOCC2)C2N=CN=C(N(CC3C=CC=CC=3)C)C=2N=1>>[C:34]1([N:33]2[C:29]3([CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:42][CH2:41]3)[C:30](=[O:40])[NH:31][CH2:32]2)[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
8-(N-benzyl-N-methyl-amino)-4-morpholino-2-(1-phenyl-1,3,8-triazaspiro [4,5]decan-4-on-8-yl)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine From 2-chloro-8-(N-benzyl-N-methyl-amino)-4-morpholino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine and 1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-one Yield: 47% of theory, Melting point: 203°-205° C. C31H35N9O2 (565.68)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0afb9578249143979b1bb20f44a3d917
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_04
- Patentnummer
- US05618814
Verknüpfte Notizen
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