Reaktionsgleichung
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:43]=[CH:44][CH:45]=1)[CH2:6][N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[C:20]3[C:15](=[N:16][CH:17]=[C:18]([C:21]4[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:27]5[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]5)=[CH:23][CH:22]=4)[CH:19]=3)[N:14]([S:33]([C:36]3[CH:42]=[CH:41][C:39]([CH3:40])=[CH:38][CH:37]=3)(=[O:35])=[O:34])[CH:13]=2)[CH:9]=[N:8]1.Cl[CH2:47][C:48]([NH2:50])=[O:49].C(=O)(O)[O-].[Na+]>CC(C)=O.C(O)C>[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:43]=[CH:44][CH:45]=1)[CH2:6][N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[C:20]3[C:15](=[N:16][CH:17]=[C:18]([C:21]4[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:27]5[CH2:28][CH2:29][N:30]([CH2:47][C:48]([NH2:50])=[O:49])[CH2:31][CH2:32]5)=[CH:23][CH:22]=4)[CH:19]=3)[N:14]([S:33]([C:36]3[CH:42]=[CH:41][C:39]([CH3:40])=[CH:38][CH:37]=3)(=[O:34])=[O:35])[CH:13]=2)[CH:9]=[N:8]1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Using similar reaction conditions as described in step-i of example-82A, 3-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine hydrochloride (50 mg. 0.077 mmol) was alkylated using 2-chloroacetamide (10 mg, 0.116 mmol) and sodium bicarbonate (20 mg, 0.231 mmol) in acetone/ethanol (5/5 mL) to get 25 mg (49.01% yield) of the titled compound. MS: m/z=663.7 (M+1).
Aufarbeitung
- customreaction conditions
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ebfe17bcadb648a2889d21e9d693245b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_05
- Patentnummer
- US09353107B2
Verknüpfte Notizen
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