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Sodium Hydroxide → HCID 46182084, Verbindung

HRID 532303
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 532303
[CH:1]([O:4][C:5]1[C:10]([NH:11][C:12]2[C:13]3[C:20]([CH3:21])=[C:19]([C:22]([O:24]C)=[O:23])[S:18][C:14]=3[N:15]=[CH:16][N:17]=2)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+]>CO>[CH:1]([O:4][C:5]1[C:10]([NH:11][C:12]2[C:13]3[C:20]([CH3:21])=[C:19]([C:22]([OH:24])=[O:23])[S:18][C:14]=3[N:15]=[CH:16][N:17]=2)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 58413283HCID 58413283, Verbindung

Produkt 1

HCID 46182084HCID 46182084, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Methyl 4-(2-isopropoxypyridin-3-ylamino)-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate (2.04 g) was dissolved in methanol (24.0 ml), NaOH (2M; 6.0 ml) was added and the mixture was stirred at 60° C. for 1 h. Then the reaction was cooled and washed with dichloromethane. The aqueous layer was acidified to pH 5 with conc. HCl and the precipitate was filtered and washed with water.

Aufarbeitung

  1. temperatureThen the reaction was cooled
  2. washwashed with dichloromethane
  3. filtrationthe precipitate was filtered
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47ace3308af248048c4862f2eafa291d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853193B2

Notizen zur Reaktion

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