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N-bromobutanimide → HCID 59612867, Verbindung

HRID 532859
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 532859
[CH:1]1([C:4]2[CH:13]=[C:12]3[C:7]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=[N:11]3)=[CH:6][CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.C1C(=O)N([Br:21])C(=O)C1>CN(C=O)C>[Br:21][C:13]1[C:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[N:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 59612868HCID 59612868, Verbindung

Produkt 1

HCID 59612867HCID 59612867, VerbindungAusbeute 35,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 7-cyclopropylquinoline (3.45 g, 19.7 mmol) and NBS (4.03 g, 22.66 mmol) in DMF (50 mL) was heated at 65° C. for 2 h. The reaction was quenched with saturated aqueous NaHCO3 and extracted with EtOAc. The organic layer was separated, dried over anhydrous Na2SO4, concentrated, and purified by chromatography with a gradient elution of 1-10% EtOAc/CH2Cl2 to yield 8-bromo-7-cyclopropylquinoline (1.75 g, 35% yield).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with saturated aqueous NaHCO3
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by chromatography with a gradient elution of 1-10% EtOAc/CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf1158dfe74f4029a3770c79fc60796a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853202B2

Notizen zur Reaktion

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