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Hydrochloric Acid → Hydrochloric Acid

HRID 533113
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 533113
[ClH:1].C(OC([N:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([CH:15]2[CH2:19][C:18]3[CH:20]=[C:21]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][C:27]([S:30]([CH3:33])(=[O:32])=[O:31])=[CH:26][CH:25]=4)[CH:22]=[CH:23][C:17]=3[O:16]2)[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C>O1CCOCC1.ClCCl>[CH3:33][S:30]([C:27]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:17]3[O:16][CH:15]([CH:12]4[CH2:13][CH2:14][NH:9][CH2:10][CH2:11]4)[CH2:19][C:18]=3[CH:20]=2)=[CH:29][CH:28]=1)(=[O:31])=[O:32].[ClH:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866868804-[5-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 679732894-[5-(4-Methanesulfonylphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl]piperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of HCl in dioxane (4 N, 5.0 mL) is added to 4-[5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (750 mg) in dichloromethane (1 mL) and the resulting mixture is stirred for 5 min at room temperature. The solvents are evaporated in vacuo to give the title compound as its hydrochloric acid salt. Mass spectrum (ESI+): m/z=358 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents are evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95b4e8a38d3c430a99e87e7fe464c0df
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853239B2

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