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Triethylamine → 1-Aminopiperidine-2,6-dione

HRID 533365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 533365
C12(C)C(C)(C)C(CC1)CC2C(Cl)=O.N[CH:15]1[CH2:21][CH2:20][C:19](=[O:22])[NH:18][C:16]1=[O:17].CC[N:25](CC)CC>C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:25][N:18]1[C:19](=[O:22])[CH2:20][CH2:21][CH2:15][C:16]1=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 1345083-Amino-2,6-piperidinedioneHCID 534427834,7,7-Trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanecarbonyl chloride

Produkt 1

HCID 199821341-Aminopiperidine-2,6-dioneAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of (+)-camphanic chloride (19 mg, 00868 mmol), aminoglutarimide (21 mg, 0.0868 mmol) and Et3N (24 μl) in CHCl3 (1 ml) was stirred at room for 16 hours. The solution was diluted with CHCl3, washed with saturated aqueous solution of NaHCO3, dried over Na2SO4, concentrated and purified by chromatography (silica gel, CH2Cl2; EtOAc=10:1) to give product (16 mg, 60.0% yield) as a colorless gel: 13CNMR (CDCl3) δ 172.6, 169.4, 168.6; 165.5, 90.3, 58.3, 53.3, 48.2, 47.6, 29.2, 28.2, 26.9, 22.7, 14.6, 7.6; MS (CI/CH4) m/z 308 (M+). This compound exhibited angiogenic activity in the assay of Example 13.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous solution of NaHCO3
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by chromatography (silica gel, CH2Cl2; EtOAc=10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc361a6e06c64c1fbdbdc621d31d9925
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853253B2

Notizen zur Reaktion

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