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Hydrochloric Acid → HCID 67776011, Verbindung

HRID 533396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 533396
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[C:10]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([C:20]([O:22]C)=[O:21])[CH:18]=2)[CH:13]=[CH:12][N:11]=1.[OH-].[Na+].C1COCC1.[ClH:31]>C(O)C>[ClH:31].[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[C:10]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([C:20]([OH:22])=[O:21])[CH:18]=2)[CH:13]=[CH:12][N:11]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67772403HCID 67772403, Verbindung

Produkt 1

HCID 67776011HCID 67776011, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 1-(2,4,6-trifluorophenyl)isoquinoline-7-carboxylate (228 mg), a 1M aqueous sodium hydroxide solution (4 mL), THF (3 mL), and ethanol (3 mL) was stirred at room temperature for 24 hours. The reaction mixture was neutralized with 1M hydrochloric acid, and the precipitate was collected by filtration to obtain 1-(2,4,6-trifluorophenyl)isoquinoline-7-carboxylic acid hydrochloride (200 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1ea61e8ba9040869644c9244f966f7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853242B2

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