6-Amino-1,2-benzopyrone → HCID 22060872, Verbindung

HRID 534399

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 534399
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[O:17][C:16](=[O:21])[CH:15]=[CH:14]2>>[O:17]1[C:18]2[C:13](=[CH:12][C:11]([NH:10][C:2]3[N:7]=[C:6]([NH:10][C:11]4[CH:12]=[C:13]5[C:18](=[CH:19][CH:20]=4)[O:17][C:16](=[O:21])[CH:15]=[CH:14]5)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=3)=[CH:20][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:15][C:16]1=[O:21]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 461536-Amino-1,2-benzopyroneHCID 2507052,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine

Produkt 1

HCID 22060872HCID 22060872, Verbindung

Versuchsvorschrift

In like manner to the preparation of N2,N4-bis(3-hydroxyphenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine, 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine and 6-aminocoumarin were reacted to yield N2,N4-bis(coumarin-6-yl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine. 1H NMR (DMSO-d6): δ 8.17 (d, 2H, J=3.6 Hz), 7.97-7.74 (m, 5H), 7.40 (1H, d, J=8.7 Hz), 7.30 (d, 1H, J=9 Hz), 6.50 (d, 1H, J=10.2 Hz), 6.40 (d, 1H, J=9.3 Hz); LCMS: ret. time: 19.05 min.; purity: 94%; MS (m/e): 417 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d396b1dd5a64e788cf4d7acd0a75ea4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
Patentnummer
US08853397B2

Verknüpfte Notizen

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