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Tetrahydrofuran → Dimethyl (2s,3s,5s)-5-(3-fluorophenoxy)-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)carbonyl]piperidine-1,3-dicarboxylate

HRID 535052
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 535052
[OH:1][C@H:2]1[CH2:7][N:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[C@H:5]([C:12]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[CH2:16][CH2:15]2)=[O:13])[C@@H:4]([C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])[CH2:3]1.O1CCCC1.[F:35][C:36]1[CH:37]=[C:38](O)[CH:39]=[CH:40][CH:41]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>>[F:35][C:36]1[CH:41]=[C:40]([CH:39]=[CH:38][CH:37]=1)[O:1][C@@H:2]1[CH2:7][N:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[C@H:5]([C:12]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[CH2:16][CH2:15]2)=[O:13])[C@@H:4]([C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])[CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 97433-FluorophenolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 67304460dimethyl(2S,3S,5R)-5-hydroxy-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)carbonyl]piperidine-1,3-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 67304243
Dimethyl (2s,3s,5s)-5-(3-fluorophenoxy)-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)carbonyl]piperidine-1,3-dicarboxylate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of dimethyl (2S,3S,5R)-5-hydroxy-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)carbonyl]piperidine-1,3-dicarboxylate (50.0 mg, 0.000123 mol) in tetrahydrofuran (0.50 mL, 0.00617 mol) was added 3-fluoro-phenol (0.0134 mL, 0.000148 mol), triphenylphosphine (38.8 mg, 0.000148 mol), followed by diethyl azodicarboxylate (0.0233 mL, 0.000148 mol). The mixture was heated at 70 Celsius overnight. After concentrated to dry, the mixture was purified on silica gel, eluting with 0 to 40% EtOAc in hexane, to generate the phenyl ether compound (27 mg, 44%). MS (ESI): (M+H)+=500.05.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentrated
  2. customto dry
  3. customthe mixture was purified on silica gel
  4. washeluting with 0 to 40% EtOAc in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b9492cc4cf04a039caf4419f1b2b733
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08853243B2

Notizen zur Reaktion

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