StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(4-Bromophenyl)(cyclohexyl)methanol → (4-Bromophenyl)(cyclohexyl)methanone

HRID 535319
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 535319
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[OH:9])=[CH:4][CH:3]=1>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([CH:10]2[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]2)=[O:9])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 11402947(4-Bromophenyl)(cyclohexyl)methanol

Produkt 1

HCID 24261645(4-Bromophenyl)(cyclohexyl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-bromophenyl)(cyclohexyl)methanol (3.45 g, 12.82 mmol) in DCM (100 ml) was added manganese dioxide (11.14 g, 128 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and the organic phase was washed with aqueous NaHCO3 solution and brine. The organic phase was dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to obtain the title compound as slightly orange solid.

Aufarbeitung

  1. washthe organic phase was washed with aqueous NaHCO3 solution and brine
  2. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-279e421d6ef94f209b79a09dccf00dc1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859535B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion