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Isopropanol → 1-Bromo-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene

HRID 536341
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 536341
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](F)[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[CH3:12].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH3:19][CH:20]([OH:22])[CH3:21]>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:22][CH:20]([CH3:21])[CH3:19])[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 3776IsopropanolHCID 10796Cesium carbonateHCID 534032861-Bromo-5-fluoro-2-methyl-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 671555871-Bromo-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-bromo-5-fluoro-2-methyl-4-nitrobenzene (Step 1, 1.5 g, 6.4 mmol) in 2-propanol (30 mL) was added cesium carbonate (5.3 g, 16 mmol). The mixture was heated at 50° C. overnight. The mixture was concentrated and partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was concentrated and the residue was purified with silica gel column chromatography with 5% ethyl acetate in hexanes to afford 1-bromo-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. custompartitioned between ethyl acetate and water
  3. concentrationThe organic layer was concentrated
  4. customthe residue was purified with silica gel column chromatography with 5% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a209a1cc9d4e4e8f81abc95314bfd2ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859574B2

Notizen zur Reaktion

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