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HCID 178418361, Verbindung → N-(4-amino-5-methylpyridin-2-yl)acetamide

HRID 537025
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537025
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N+:13]([O-])=O)=[CH:4][C:5]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[N+:6]([O-])[CH:7]=1.[H][H]>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[NH2:13][C:3]1[C:2]([CH3:1])=[CH:7][N:6]=[C:5]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 178418361HCID 178418361, VerbindungHCID 178474345HCID 178474345, Verbindung

Produkt 1

HCID 66747868N-(4-amino-5-methylpyridin-2-yl)acetamideAusbeute 86,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A mixture of N-(5-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-2-yl)acetamide (3.1 g, 14.7 mmol) and Pd(OH)2 (20% on carbon, 1.6 g) in MeOH (80 mL) was allowed to stir under 40 psi of hydrogen at rt for 6 days. The reaction mixture was then filtered over celite and the filter cake was washed with DCM. The filtrate was concentrated to give N-(4-amino-5-methylpyridin-2-yl)acetamide (2.1 g, 86%) which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered over celite
  2. washthe filter cake was washed with DCM
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc8f879f10754d499ec1db3f0fcd5976
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08859768B2

Notizen zur Reaktion

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