1,4-Dioxane hydrochloride → HCID 67110944, Verbindung

HRID 537352Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537352
[ClH:1].O1CCOCC1.[C:8]([C:10]1([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[CH2:15][CH2:14][N:13](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:12][CH2:11]1)#[N:9]>>[ClH:1].[C:8]([C:10]1([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1)#[N:9]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 68160870HCID 68160870, Verbindung

Produkt 1

HCID 67110944HCID 67110944, VerbindungAusbeute 99 %

Versuchsvorschrift

4 M HCl/dioxane (905 μL, 3.62 mmol) was added to neat tert-butyl 4-cyano-4-(2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate at 23° C. and was stirred for 2 h. The solution was concentrated to yield ethyl 3-(2-(4-cyanopiperidin-4-yl)phenyl)propanoate hydrochloride (22, 230 mg, 99% yield over 2 steps).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3cfbb1a38134c4bac2016a9bc1a304f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
Patentnummer
US08859776B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…