2-Chlorocinnamaldehyde → HCID 131731951, Verbindung

HRID 537400

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537400
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]([CH3:10])C=O)=[CH:3][CH:2]=1.[C:11]([O:15][C:16](=[O:37])[NH:17][CH:18]([C:28]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][CH:33]([CH3:36])[CH2:32][CH2:31]1)=[O:29])CCC1C=CC=CC=1Cl)([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12].ClC1C=CC=CC=1C=CC=O>>[C:11]([O:15][C:16](=[O:37])[NH:17][CH:18]([C:28]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][CH:33]([CH3:36])[CH2:32][CH2:31]1)=[O:29])[CH2:10][CH2:7][C:4]1[CH:3]=[CH:2][N:1]=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:14])([CH3:12])[CH3:13]

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

tert-Butyl{1-[(4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]-3-pyridin-4-ylpropyl}carbamate is prepared from pyridin-4-yl propionaldehyde (Kitbunnadaj, R. et al. J. Med. Chem, 2004, 47, 2414-2417) in the same manner that tert-butyl{3-(2-chlorophenyl)-1-[(4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]propyl}carbamate is prepared from 3-(2-chlorophenyl)propenal in Example 5.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61a3f82598af46388a71da91639c2d65
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
Patentnummer
US08859814B2

Verknüpfte Notizen

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