Boc-D-homophenylalanine → 4-amino-3,5-dichloro-N-{(1R)-1-[(trans)-octahydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl]-3-phenylpropyl}benzenesulfonamide

HRID 537420Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 537420
C([NH:8][C@@H:9]([C:18]([OH:20])=O)[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)(OC(C)(C)C)=O.[NH:21]1[C@H:30]2[C@@H:25]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29]2)[CH2:24][CH2:23][CH2:22]1.[NH2:31][C:32]1[C:37]([Cl:38])=[CH:36][C:35]([S:39](Cl)(=[O:41])=[O:40])=[CH:34][C:33]=1[Cl:43]>>[NH2:31][C:32]1[C:37]([Cl:38])=[CH:36][C:35]([S:39]([NH:8][C@@H:9]([C:18]([N:21]2[C@H:30]3[C@@H:25]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29]3)[CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)=[O:20])[CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)(=[O:41])=[O:40])=[CH:34][C:33]=1[Cl:43]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 2755954Boc-D-homophenylalanineHCID 6994352(4aS,8aR)-DecahydroquinolineHCID 189759814-Amino-3,5-dichlorobenzene-1-sulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 866590534-amino-3,5-dichloro-N-{(1R)-1-[(trans)-octahydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl]-3-phenylpropyl}benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

4-amino-3,5-dichloro-N-{(1R)-1-[(trans)-octahydroquinolin-1(2H) -ylcarbonyl]-3-phenylpropyl}benzenesulfonamide is prepared from Boc-(D)-homo -phenylalanine, (±)-trans-decahydroquinoline, and 4-amino-3,5dichlorobenzene -sulfonyl chloride in the same manner that Example 1 is synthesized. ESI MS: Calc: 523.2; Found: 524.3 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customis synthesized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9032c2f5cbf8477fbe8c7769a65c1844
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
Patentnummer
US08859814B2

Notizen zur Reaktion

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