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Dimethylformamide → 1-[4,5,6-Trichloro-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 538196
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 538196
Cl[C:2]1[N:6]([CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH3:12])[C:5]2[CH:13]=[C:14]([Cl:19])[C:15]([Cl:18])=[C:16]([Cl:17])[C:4]=2[N:3]=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[CH2:26]([O:28][C:29]([C:31]1[CH:32]=[N:33][NH:34][CH:35]=1)=[O:30])[CH3:27].CN(C=O)C>CCOC(C)=O>[CH2:26]([O:28][C:29]([C:31]1[CH:32]=[N:33][N:34]([C:2]2[N:6]([CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH3:12])[C:5]3[CH:13]=[C:14]([Cl:19])[C:15]([Cl:18])=[C:16]([Cl:17])[C:4]=3[N:3]=2)[CH:35]=1)=[O:30])[CH3:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 10796Cesium carbonateHCID 142179ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylateHCID 669374782,4,5,6-Tetrachloro-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazole

Produkt 1

HCID 669370881-[4,5,6-Trichloro-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,4,5,6-tetrachloro-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazole (0.275 g, 0.80 mmol), Cs2CO3 (0.524 g, 1.61 mmol), 1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (0.124 g, 0.89 mmol), and DMF (4 mL) was heated to 80° C. for 2 h. The mixture was cooled to 23° C. EtOAc was added and the mixture was washed with brine. The organic layer was dried (MgSO4), filtered, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified (FCC) to yield the titled compound as a mixture of regioisomers (0.166 g, 46%). MS (ESI/CI): mass calcd. for C17H17Cl3N4O4, 446.0; m/z found, 447.0 [M+H]+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 9.01-8.97 (m, 2H), 8.40 (t, J=2.3 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 6.09 (s, 2H), 6.01 (s, 2H), 4.30 (qd, J=7.1 Hz, 2.9, 8H), 3.58-3.51 (m, 2H), 3.44 (d, J=4.9 Hz, 2H), 3.11 (s, 3H), 3.08 (s, 3H), 1.32 (tt, J=7.1 Hz, 1.7 Hz, 6H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to 23° C
  2. washthe mixture was washed with brine
  3. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified (FCC)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f86613c79c2249169b479a49c6d241ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865713B2

Notizen zur Reaktion

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