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Azobisisobutyronitrile → HCID 17607598, Verbindung

HRID 538612
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 538612
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]=[C:11]([CH2:13][CH3:14])[O:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C1C(=O)N([Br:22])C(=O)C1.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:22][CH:13]([C:11]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)[N:12]=1)[CH3:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 28067013-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole

Produkt 1

HCID 17607598HCID 17607598, VerbindungAusbeute 30,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(4-Chloro-phenyl)-5-ethyl-[1,2,4]oxadiazole (0.29 g, 1.38 mmol) in CCl4 (10 mL) was added NBS (0.24 g, 1.38 mmol) and AIBN (0.02 g, 0.0001 mmol). The reaction mixture was heated at 100° C. for 2 h under nitrogen atmosphere. After the completion of the reaction mixture (TLC monitoring), the reaction mixture was evaporated to dryness under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography on silica (230-400 M) using 1% ethyl acetate/hexane as eluent to give the desired product (0.12 g, 30%).

Aufarbeitung

  1. customAfter the completion of the reaction mixture (TLC monitoring), the reaction mixture was evaporated to dryness under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by column chromatography on silica (230-400 M)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e23e3c9b91394bd9b5d0c6bf0a07e562
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08865736B2

Notizen zur Reaktion

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