Triethylamine → HCID 178490666, Verbindung

HRID 538767Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 538767
[C:1]([C:5]1[S:9][C:8](=[NH:10])[N:7]([CH2:11][C:12]2([OH:18])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:29][CH3:30])=[C:24]([CH:28]=1)[C:25](O)=[O:26].S(Cl)(Cl)=O.C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[C:1]([C:5]1[S:9]/[C:8](=[N:10]\[C:25](=[O:26])[C:24]2[CH:28]=[C:20]([Cl:19])[CH:21]=[CH:22][C:23]=2[O:29][CH3:30])/[N:7]([CH2:11][C:12]2([OH:18])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17]2)[CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 769705-Chloro-o-anisic acidHCID 668518251-((5-tert-butyl-2-iminothiazol-3(2H)-yl)methyl)cyclohexanol

Produkt 1

HCID 178490666HCID 178490666, VerbindungAusbeute 51,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Example 20A (1.3 g, 3.7 mmol), 5-chloro-2-methoxybenzoic acid (0.70 g, 3.7 mmol), thionyl chloride (10 mL) and triethylamine (1.6 mL, 11 mmol) in THF (25 mL) were processed as described in Example 18B and Example 18C to provide the title compound (0.82 g, 1.9 mmol, 50% yield). MS (DCI/NH3) m/z 437 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc86c57bfb884960b63482333b2510f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
Patentnummer
US08865753B2

Notizen zur Reaktion

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