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[2-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester → 5-(4-Fluoro-phenyl)-thiomorpholin-3-one

HRID 539621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 539621
COC(=O)[CH2:4][S:5][CH2:6][CH:7]([NH:15][C:16]([O:18]C(C)(C)C)=O)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=1>FC(F)(F)C(O)=O>[F:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([CH:7]2[NH:15][C:16](=[O:18])[CH2:4][S:5][CH2:6]2)=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 58200302[2-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 582002835-(4-Fluoro-phenyl)-thiomorpholin-3-oneAusbeute 100,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of [2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-acetic acid methyl ester (3.23 g, 9.4 mmol) in trifluoroacetic acid (10 mL) was stirred at 50° C. for 10 hours. The solution was then concentrated under reduced pressure, and the residue was partitioned between saturated aqueous sodium bicarbonate and dichloromethane. The organic layer was separated, dried (Na2SO4), filtered and concentrated under reduced pressure to give 2.0 g of 5-(4-fluoro-phenyl)-thiomorpholin-3-one, MP=111-112° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was then concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was partitioned between saturated aqueous sodium bicarbonate and dichloromethane
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-639b13e750a24b7a958ef592185abbcf
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871760B2

Notizen zur Reaktion

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