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Methyl iodide → 3-(4-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine

HRID 539623
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 539623
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[NH:13][C:12](=[S:14])[CH2:11][S:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:15]I>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]2[N:13]=[C:12]([S:14][CH3:15])[CH2:11][S:10][CH2:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 582003125-(4-Fluoro-phenyl)-thiomorpholine-3-thione

Produkt 1

HCID 582002453-(4-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a room temperature solution of 5-(4-fluoro-phenyl)-thiomorpholine-3-thione (710 mg, 3.2 mmol) in THF (20 mL) was added methyl iodide (1.1 mL, 16.7 mmol). The mixture was stirred at room temperature in the dark 18 hours, then concentrated under reduced pressure to give crude 3-(4-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine as a hydroiodide salt, which was used directly in without further purification.

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Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b894313817a44fa4b5f46975e3e491dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871760B2

Notizen zur Reaktion

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