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Hydrochloric Acid → 4-Methyl-2-sulfanylbenzoic acid

HRID 539951
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 539951
CN(C)C([S:5][C:6]1[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[CH:13]=[CH:12][C:7]=1[C:8]([O:10]C)=[O:9])=O.Cl>[OH-].[Na+]>[CH3:16][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:6]([SH:5])[CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21761355Methyl 2-[(dimethylcarbamoyl)sulfanyl]-4-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 200954184-Methyl-2-sulfanylbenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A round bottle flask containing a mixture of methyl 2-[(dimethylcarbamoyl)sulfanyl]-4-methylbenzoate (50 g, 197.6 mmol) and an aqueous solution of sodium hydroxide (120 mL, 4 N) was vacuumed and backfilled with nitrogen 3 times. After being refluxed for 2 hours, the resulting mixture was cooled to 0° C. and acidified with an aqueous solution of hydrochloric acid (45 mL, 6 N). The formed precipitate was collected by filtration, and then dissolved in ethyl acetate (500 mL). The solution was dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated in vacuo to afford 4-methyl-2-sulfanylbenzoic acid as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. additionA round bottle flask containing
  2. temperatureAfter being refluxed for 2 hours
  3. filtrationThe formed precipitate was collected by filtration
  4. dissolutiondissolved in ethyl acetate (500 mL)
  5. dry with materialThe solution was dried over anhydrous sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5870ec31c9344498bc9543a92cbe5025
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871756B2

Notizen zur Reaktion

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