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Phthalimide potassium salt → HCID 71255158, Verbindung

HRID 539978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 539978
Br[CH2:2][CH:3]([F:7])[CH2:4][CH2:5]Br.[C:8]1(=[O:18])[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10](=[O:17])[NH:9]1.[K]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[F:7][CH:3]([CH2:4][CH2:5][N:9]1[C:10](=[O:17])[C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]1=[O:18])[CH2:2][N:9]1[C:10](=[O:17])[C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]1=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24194345Phthalimide potassium saltHCID 574712831,4-Dibromo-2-fluorobutane

Produkt 1

HCID 71255158HCID 71255158, VerbindungAusbeute 71,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1,4-dibromo-2-fluoro-butane (4.0 g, 17.09 mmol) in N,N-dimethylformamide (60 mL) was added potassium 2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione (9.5 g, 51.27 mmol). The reaction mixture was stirred at 100° C. overnight. The mixture was cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate (60 mL), washed with water (60 mL), brine (60 mL), dried over sodium sulfate, and concentrated in vacuo to afford 4.5 g of 2,2′-(2-fluorobutane-1,4-diyl)bis(1H-isoindole-1,3(2H)-dione) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. washwashed with water (60 mL), brine (60 mL)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e42bf9376638492aac3d55f56f1d2fa8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871756B2

Notizen zur Reaktion

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