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Triethylamine → HCID 178423399, Verbindung

HRID 540297
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 540297
Cl[C:2]1[NH:11][C:10](=[O:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH2:13]1[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[C:17](=[O:24])[CH2:16][CH2:15][NH:14]1.[CH2:25](N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[OH:12][C:10]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH3:25])[CH:8]=2)[N:3]=[C:2]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][C:17](=[O:24])[C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[CH2:13]2)[N:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 56924244HCID 56924244, VerbindungHCID 1354432322-Chloroquinazolin-4(3H)-one

Produkt 1

HCID 178423399HCID 178423399, VerbindungAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-chloro-4(3H)-quinazolinone (580 mg, 3.0 mmol) and 1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one (591 mg, 3.0 mmol) in toluene (20 mL) was added triethylamine (626 μL, 4.5 mmol). After being refluxed overnight, the resulting reaction mixture was cooled and the formed solid was collected by filtration, washed with ethanol (10 mL) and ethyl acetate (10 mL), and dried in vacuo to afford 775 mg of the desired product as a white solid (yield was 81%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter being refluxed overnight
  2. customthe resulting reaction mixture
  3. temperaturewas cooled
  4. filtrationthe formed solid was collected by filtration
  5. washwashed with ethanol (10 mL) and ethyl acetate (10 mL)
  6. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2eb8c850279048fc9345bbd9b64930c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871756B2

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